Na disciplina QMC967 \u2013 Semin\u00e1rios II, ser\u00e3o apresentados os semin\u00e1rios das 15:30 \u00e0s 19:30 na segunda-feira, dia 01 de fevereiro de 2021:<\/p>\n
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Discente: <\/strong>Inai\u00e1 Oliveira da Rocha<\/strong><\/p>\n T\u00edtulo<\/strong>: <\/strong>S\u00edntese estereosseletiva moderna de compostos sulfinil quirais<\/strong> <\/strong><\/p>\n Resumo<\/strong><\/p>\n Compostos sulfinil quirais t\u00eam provado sua utilidade e versatilidade na s\u00edntese estereosseletiva moderna, servindo como precursores, catalisadores e ligantes em v\u00e1rias prepara\u00e7\u00f5es de mol\u00e9culas-alvo importantes, principalmente para aplica\u00e7\u00f5es biom\u00e9dicas.<\/p>\n Esses s\u00e3o comumente conhecidos, por um \u00e1tomo de enxofre estereog\u00eanico conectado por uma liga\u00e7\u00e3o polar, parcialmente dativa, a um \u00e1tomo de oxig\u00eanio eletronegativo. Os m\u00e9todos s\u00e3o os mais diversos na prepara\u00e7\u00e3o enantiomericamente pura dos compostos sulfinil quirais, podendo ser distinguidos levando em considera\u00e7\u00e3o qual liga\u00e7\u00e3o \u00e9 formada no decorrer da rea\u00e7\u00e3o. Alternativamente, derivados sulfinil podem ser convertidos em outros derivados (como por exemplo, sulf\u00f3xidos, sulfinatos, sulfinamidas, dentre outros) de uma maneira estereoespec\u00edfica, com a forma\u00e7\u00e3o concomitante da liga\u00e7\u00e3o enxofre-carbono ou enxofre-hetero\u00e1tomo (N, O, S).<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n Discente: <\/strong>Tha\u00edssa Silva Beck<\/strong><\/p>\n T\u00edtulo<\/strong>: <\/strong>Transforma\u00e7\u00f5es n\u00e3o convencionais de adutos de Morita-Baylis-Hillman<\/strong> <\/strong><\/p>\n Resumo<\/strong><\/p>\n A rea\u00e7\u00e3o de Morita-Baylis-Hillman (MBH) \u00e9 caracterizada pelo acoplamento carbono\u2212carbono presente na posi\u00e7\u00e3o \u03b1 de um alceno ativado com um eletr\u00f3filo de carbono que cont\u00e9m em sua estrutura um carbono sp\u00b2 deficiente de el\u00e9trons, empregando um catalisador nucleof\u00edlico. Rea\u00e7\u00f5es de alquila\u00e7\u00e3o al\u00edlica assim\u00e9trica (AAA), como a MBH, s\u00e3o uma importante abordagem para a s\u00edntese enantio-regiosseletiva de novos estereocentros e originam produtos extremamente vers\u00e1teis. Os produtos obtidos da rea\u00e7\u00e3o MBH est\u00e3o sendo empregados em metodologias catal\u00edticas alternativas, chamadas de transforma\u00e7\u00f5es catal\u00edticas n\u00e3o convencionais, que podem ser classificadas em 3 grupos principais: (i) Transforma\u00e7\u00f5es catal\u00edticas one-pot e em cascata: em que liga\u00e7\u00f5es s\u00e3o formadas ap\u00f3s a forma\u00e7\u00e3o da liga\u00e7\u00e3o al\u00edlica, catalisada por base de Lewis em uma \u00fanica opera\u00e7\u00e3o sint\u00e9tica; (ii) Transforma\u00e7\u00f5es de \u03b1 alila\u00e7\u00e3o: a partir de uma substitui\u00e7\u00e3o nucleof\u00edlica, em que o nucle\u00f3filo (Nu-) ataca o carbono \u03b1 do aduto MBH e obt\u00eam-se alcenos trissubstitu\u00eddos como produtos da rea\u00e7\u00e3o; e (iii) Ativa\u00e7\u00e3o dupla: em que, primeiramente, ocorre a ativa\u00e7\u00e3o do nucle\u00f3filo e eletr\u00f3filo por dois lugares ativos distintos atrav\u00e9s de um catalisador molecular, ap\u00f3s, cada substrato \u00e9 ativado por um catalisador diferente atrav\u00e9s de dois ciclos catal\u00edticos. Considerando a diversidade do portf\u00f3lio de reatividade dos materiais de partida MBH, um desenvolvimento ainda maior, nessa \u00e1rea da qu\u00edmica, deve ser esperado.<\/p>\n <\/p>\n Os semin\u00e1rios est\u00e3o abertos ao p\u00fablico, por videoconfer\u00eancia no Google Meet. Interessados podem entrar em contato com o Prof. Sailer (sailer.santos@ufsm.br<\/a>) com anteced\u00eancia, e fazer acesso via e-mail institucional (com final @acad.ufsm.br<\/a>).<\/p>\n <\/p>\n ________________<\/p>\n <\/p>\n