T\u00edtulo:<\/b>\u00a01,3-DIEN-5-INOS: BLOCOS DE CONSTRU\u00c7\u00c3O VERS\u00c1TEIS PARA A S\u00cdNTESE DE CARBO- E HETEROCICLOS
Aluna:<\/b>\u00a0Tha\u00eds Prochnow
\u00c1rea de concentra\u00e7\u00e3o:<\/b>\u00a0Qu\u00edmica Org\u00e2nica
Data e Hora:<\/b>\u00a0Ter\u00e7a-feira, 11 de abril de 2017, 17 h.
Local:<\/b>\u00a0Sala 2103 \u2013 Pr\u00e9dio 15A (NAPO).\u00a0<\/p>\n
Os semin\u00e1rios est\u0101o abertos ao p\u00fablico.<\/strong><\/p>\n Os 1,3-dien-5-inos apresentam duas liga\u00e7\u00f5es duplas conjugadas e uma liga\u00e7\u00e3o tripla terminal, e s\u00e3o utilizados na s\u00edntese de uma variedade de carbo- e heterociclos por apresentarem alta reatividade. Tradicionalmente s\u00e3o utilizados como percursores de derivados de benzeno, via rea\u00e7\u00f5es de cicloaromatiza\u00e7\u00e3o. No entanto, a utiliza\u00e7\u00e3o destes dieninos n\u00e3o se limita a essas rea\u00e7\u00f5es, podendo ser utilizados para a s\u00edntese de diversos carbociclos, tais como os de quatro, cinco, sete e oito membros, al\u00e9m de an\u00e9is heteroc\u00edclicos.\u00b9\u00a0As transforma\u00e7\u00f5es dos 1,3-dien-5-inos se d\u00e3o atrav\u00e9s do uso de catalisadores,\u00b2 reagentes adicionais.\u00b3 Em vista disso, este resumo tem por objetivo destacar algumas dessas transforma\u00e7\u00f5es sofridas pelos 1,3-dien-5-inos, enfatizando a influ\u00eancia das condi\u00e7\u00f5es reacionais e a utiliza\u00e7\u00e3o de reagentes adicionais no resultado das transforma\u00e7\u00f5es.<\/p>\n 1. Aguilar, E.; Sanz, R.; Fern\u00e1ndez-Rodr\u00edguez, M. A.; Garc\u00eda-Garc\u00eda, P.\u00a0Chem.\u00a0<\/i>Rev<\/i>.\u00a02016<\/b>,\u00a0116<\/i>, 8256. T\u00edtulo:\u00a01,3-DIEN-5-INOS: BLOCOS DE CONSTRU\u00c7\u00c3O VERS\u00c1TEIS PARA A S\u00cdNTESE DE CARBO- E HETEROCICLOSAluna:\u00a0Tha\u00eds Prochnow\u00c1rea de concentra\u00e7\u00e3o:\u00a0Qu\u00edmica Org\u00e2nicaData e Hora:\u00a0Ter\u00e7a-feira, 11 de abril de 2017, 17 h.Local:\u00a0Sala 2103 \u2013 Pr\u00e9dio 15A (NAPO).\u00a0<\/p>\n","protected":false},"author":115,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-592","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-noticias"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/592","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/users\/115"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=592"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/592\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=592"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=592"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ufsm.br\/cursos\/pos-graduacao\/santa-maria\/ppgq\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=592"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
2. Tovar, J. D.; Swager, T. M. J.\u00a0Organomet. Chem<\/i>.\u00a02002<\/b>,\u00a0653<\/i>, 215.
3. Zhou, H.; Xing, Y.; Yao, J.; Lu, Y.\u00a0J. Org. Chem<\/i>.\u00a02011<\/b>,\u00a076<\/i>, 4582.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"