{"id":4513,"date":"2023-09-04T16:20:36","date_gmt":"2023-09-04T19:20:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufsm.br\/unidades-universitarias\/ct\/?p=4513"},"modified":"2023-09-04T16:27:50","modified_gmt":"2023-09-04T19:27:50","slug":"servidora-do-ct-ufsm-lanca-campanha-para-arcar-com-os-custos-de-tratamento-medico-nos-eua","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.ufsm.br\/unidades-universitarias\/ct\/2023\/09\/04\/servidora-do-ct-ufsm-lanca-campanha-para-arcar-com-os-custos-de-tratamento-medico-nos-eua","title":{"rendered":"Servidora do CT-UFSM lan\u00e7a campanha solid\u00e1ria para arcar com os custos de tratamento m\u00e9dico nos EUA"},"content":{"rendered":"\n<p>Elisama Quevedo, que faz parte da equipe do Centro de Tecnologia da UFSM, est\u00e1 enfrentando um grande desafio pessoal. Desde os 7 anos, ela luta contra a S\u00edndrome Rosah, uma doen\u00e7a rara que afeta a vis\u00e3o e pode levar a problemas graves de sa\u00fade. \u00c9 a primeira brasileira portadora da doen\u00e7a, sendo a 24\u00ba no mundo todo.<\/p>\n<p>A S\u00edndrome Rosah, descoberta recentemente, \u00e9 heredit\u00e1ria, autoimune e auto inflamat\u00f3ria. Ela pode causar a perda de vis\u00e3o e at\u00e9 mesmo resultar na fal\u00eancia de \u00f3rg\u00e3os e degenera\u00e7\u00e3o das articula\u00e7\u00f5es se n\u00e3o for tratada adequadamente.<\/p>\n<p>No caso de Elisama, ainda na inf\u00e2ncia, ela perdeu sua vis\u00e3o noturna. J\u00e1 na adolesc\u00eancia, perdeu a vis\u00e3o perif\u00e9rica. Com 16 anos, ela foi submetida a uma cirurgia em decorr\u00eancia de uma catarata. Aos 21, ela perdeu a vis\u00e3o do olho direito. Em 2016, foi ao Estados Unidos (EUA) como volunt\u00e1ria de um grupo de pesquisa e fez um teste gen\u00e9tico para confirmar essa doen\u00e7a, por\u00e9m o diagn\u00f3stico mais preciso chegou apenas tr\u00eas anos depois, em 2019, em uma segunda vez nos EUA.\u00a0Atualmente, ela possui cerca de 20% de vis\u00e3o somente do olho esquerdo.\u00a0<\/p>\n<p>Este m\u00eas de setembro Elisama precisa retornar novamente aos EUA, para iniciar um tratamento exclusivo, que tem o potencial de reduzir a inflama\u00e7\u00e3o respons\u00e1vel pela perda de vis\u00e3o e seus sintomas associados. No entanto, os custos s\u00e3o estimados entre R$ 150.000 e R$ 200.000. Por isso, ela lan\u00e7ou uma campanha solid\u00e1ria para arrecadar os fundos necess\u00e1rios para o tratamento e estadia l\u00e1. Qualquer contribui\u00e7\u00e3o, independentemente do valor, far\u00e1 a diferen\u00e7a.<\/p>\n<p>\u00c9 poss\u00edvel contribuir via Pix usando a chave: 3947049@vakinha.com.br. <a href=\"https:\/\/www.vakinha.com.br\/vaquinha\/juntos-pela-vida-elisama-romero-de-quevedo\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Acesse a p\u00e1gina oficial da campanha na plataforma Vakinha. <\/a>Para saber mais sobre a hist\u00f3ria de Elisama, assista a seguir:\u00a0<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe title=\"JORNAL DO DI\u00c1RIO - 28.08.23 - com Kellen Caldas\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/IFDCxfDNIzA?start=1075&#038;feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\" \/>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Com informa\u00e7\u00f5es de: <a href=\"https:\/\/diariosm.com.br\/noticias\/geral\/santa_mariense_com_sindrome_rara_organiza_campanha_para_custear_tratamento_no_exterior.539904\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Maria J\u00falia Corr\u00eaa, do Di\u00e1rio de Santa Maria<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Quer divulgar seu projeto ou evento no nosso site? 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